MDD可以将所有产品合并一本技术文件，MDR则需要进行分列，至少是预期用途完全一致的产品才可能共用一本技术文件；

从客户要求来说，由于MDR赋予进口商职责，因此欧洲买家会关注MDR合规性。

MDR法规下所谓的CE证书并不是，因为不是法规要求；

MDR下合规的是：

1）技术文件是否满足DRM的要求；

2）欧代是否按照MDR的要求进行了器械注册。

MDR法规对于普通I类没有提出认证要求；

MDR法规下，普通I类也不需要公告机构评审。