深圳万检通检验机构
主营产品: ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
轮椅,拐杖,助行器CE MDR认证FDA注册如何做?

轮椅车、拐棍、助步器CE/FDA如何做?

轮椅车、代步汽车、拐棍、助步器、座便器、冲澡椅这些医疗器械产品出入口到欧盟国家地域,都必须要贴上CE标志,贴上CE标志的前提是公司一定有CE资质证书,即通过了CE合规性验证。

CE认证步骤:

1) 了解产品信息内容,确定商品可用命令,确定归类,制订验证计划方案

2) 公司依据资料清单提前准备相关资料

3) 技术咨询编制TCF技术文件,文档必须包括设备的期望主要用途,商品达到相应的技术性政策法规

4) 公司找寻欧盟国家法定代理人,欧代信息需要反映在标签贴纸指南等材料上

5) 审批技术文件及检验报告

6) 技术文件及检验报告审核通过后给公司确定电子档CE资格证书

7) 公司确定资格证书没什么问题后快递公司CE资格证书正本及税票


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