医疗器械在进行CE认证时，网络安全方面的要求通常包括以下几个方面：

网络通信安全性： 医疗器械需要确保其网络通信的安全性，包括数据的加密传输，以防止数据被未经授权的人员访问或篡改。通常要求使用安全的通信协议和加密算法。

用户认证和授权： 医疗器械应提供用户认证和授权机制，确保只有经过授权的用户才能访问设备或相关系统，并根据用户的角色和权限控制其访问级别。

远程访问安全性： 对于支持远程访问的医疗器械，需要实施严格的安全措施，包括安全的身份验证、访问控制、会话管理等，以防止未经授权的远程访问和潜在的攻击。

数据隐私保护： 医疗器械需要保护患者和用户的隐私数据，包括个人健康信息和医疗记录等敏感信息，在数据传输、存储和处理过程中应采取相应的隐私保护措施。

漏洞管理和安全更新： 医疗器械制造商需要建立漏洞管理机制，及时发现和修复安全漏洞，并提供安全更新机制，确保设备能够及时更新到新的安全补丁和软件版本。

物理安全控制： 除了网络安全控制，还需要考虑设备的物理安全控制，防止未经授权的物理访问导致的安全风险，例如设备被盗取或篡改。

这些要求有助于确保医疗器械在网络连接的环境下能够保持安全性和可靠性，保护患者的安全和隐私。