认证证书的维护和更新：

　　欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

　　这是就需要将产品进行新的检测，做出新的认证证书。

　　医疗器械CE认证多少钱?

　　医疗器械CE认证咨询CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。