ISO13485医疗器械质量体系认证办理对企业有哪些要求条件
ISO13485认证办理流程
1、ISO13485初次认证
(1)企业需填写完整的《ISO13485认证申请表》,并向认证中心提交申请表。认证中心收到申请材料后,会对文件进行初步审核,如符合要求,将发放《受理通知书》。
(2)在现场检查前一周,认证中心将组建检查组并向企业确认检查计划。
(3)现场检查将按照ISO13485标准和相对应的认证技术要求进行,包括对企业文件、生产现场、产品质量、环境保护等方面的检查。
(4)检查组将根据企业申请材料、现场检查情况和产品环境行为检验报告,编写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。
(5)认证中心收到技术委员会审查意见后,将意见进行汇总。
(6)如果企业通过认证,认证中心将颁发ISO 13485认证证书,并进行公告和宣传。
(7)获证企业如需在产品上标识环境标志,可向认证中心订购。如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
(8)每年进行一次年度监督审核,以确保认证的有效性和持续改进。
2、ISO13485年度监督检查
(1)根据企业ISO13485认证证书的发放时间,认证中心制定年度监督计划并向企业发出通知。企业需根据合同要求支付年度监督费用,认证中心将派遣检查组前往企业进行现场检查。
(2)在现场检查过程中,如果需要对特定产品进行检验,检查
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