评估医疗器械在CE认证中的网络安全风险是一个综合性的过程，涉及多个方面的考虑和评估。以下是一些常见的评估方法和步骤：

风险识别: 首先需要识别医疗器械产品可能存在的网络安全风险和威胁。这包括分析产品的网络架构、通信方式、数据传输和存储机制等，识别可能存在的安全漏洞和弱点。

风险分析: 对识别的网络安全风险进行全面的分析，确定其严重程度和影响范围。这可以通过风险矩阵或风险评估工具来进行，对不同的风险进行优先级排序和分类。

漏洞评估: 对产品中存在的潜在漏洞进行评估，包括漏洞的类型、来源、影响范围和可能性等。对已知的漏洞进行全面的分析和评估，确定其对产品安全性和稳定性的影响。

安全控制措施: 评估产品已有的安全控制措施和防护机制，包括身份验证、访问控制、加密通信、漏洞修复等。分析这些措施是否足够有效，是否能够有效地降低风险和威胁。

法规和标准要求: 分析产品是否符合相关的法规和标准要求，包括欧盟的医疗器械指令（MDR）、医疗器械软件标准（EN 62304）、网络安全标准（EN 60601-1-1）等。评估产品是否满足这些要求，并采取相应的措施加以改进和完善。

风险管理计划: 制定综合的风险管理计划，明确风险评估的方法和标准，确定风险的控制措施和应对策略。确保风险管理计划与产品设计、开发和认证过程保持一致，有效地管理和控制网络安全风险。

综上所述，评估医疗器械在CE认证中的网络安全风险是一个系统性和综合性的过程，需要综合考虑产品的设计、功能、安全措施和合规性要求等多个方面，确保产品能够满足相关的安全标准和要求，保障用户和患者的安全和隐私。