医疗器械CE认证的具体要求如下：

1.医疗器械必须符合适用的欧盟指令要求，如医疗器械指令（MDD）或医疗器械监管条例（MDR）。具体的要求根据医疗器械的类型、风险等级和用途而定。

2.制造商需要准备符合要求的技术文件，包括技术规范、设计文件、性能评估报告、临床评估报告等。这些文件应提供详尽的信息，证明医疗器械符合适用指令的要求。

3.医疗器械制造商需要建立和实施有效的品质管理体系，以确保医疗器械的质量和安全性。常用的国际-标准是ISO 13485质量管理体系标准。

4.医疗器械制造商需要向欧盟主管机构提交自我声明，声明其产品符合相关法规和标准的要求。自我声明需要包括产品的基本信息、生产过程和质量控制措施等。

5.医疗器械的标签必须符合欧盟的相关法规和标准的要求，包括产品名称、生产日期、使用说明等。

办理医疗器械CE认证的流程如下：

1.制造商或申请人需要提供详细的产品说明书，以便认证机构了解产品的特性和用途。

2.申请人需要填写CE认证申请表，并附上相关的技术文件和资料。

3.认证机构根据产品确定检验标准及检验项目，并向申请人提供报价。

4.申请人确认报价后，双方签订合同，并将样品安排寄送至认证机构的实验室。

5.收到样品后，申请人需支付相应的检测认证费用。

6.实验室进行产品测试，包括性能、安全等方面的评估。测试通过后，认证机构会颁发CE证书以及测试报告。

7.测试结束后，认证机构会将CE证书和测试报告寄送给申请人。