什么是邓白氏编码？FDA注册需要申请DUNS号，邓氏编码是成功建立企业族系树的关键，由于同一企业在各地的实体都有自己的邓氏编码，一个庞大企业的族系树里就有可能包含许多不同的邓氏编码所关联的企业实体。

邓氏编码（D-U-N-S Number，全称：Data Universal Numbering System）。它是一个独一·无二的 9 位数字全球编码系统，对于企业而言就像是一种身份识别码（类似个人身份证）。

邓白氏编码被广泛应用于企业识别、商业信息的组织及整理，可以帮助识别和迅速定位全球企业的信息，是开发者申请公司/企业级的苹果开发者账号时必须具备的材料。

为什么FDA注册需要申请DUNS号？因为邓白氏编码（DUNS）是美国境外企业在FDA注册时，FDA官方要求必须提供的企业信息之一。有了邓白氏编码，FDA能够知道美国境外企业的具体位置或者进行合法的身份识别。比如医疗器械类、食品类注册、药品类注册、烟草类注册，FDA均要求提供DUNS编码。

根据联邦法典21 CFR 1.232(a)(2)，从10月1号开始，所有美国国内和海外的工厂，在登记和更新时必须提供唯一工厂代码（UFI）。邓白氏码DUNS是FDA唯一接受的UFI号码。

要成功申请FDA化妆品注册邓白氏码，您需要按照以下步骤进行：

确定产品的分类：根据FDA对化妆品的定义和要求，将您的产品归入正确的分类是第·一步。不同分类可能需要不同的注册流程和材料。

检验成分：化妆品中的成分是非常重要的。您需要提供每个成分的详细清单及其功能、用途、使用剂量等信息。此外，您还应提供产品的稳定性数据和微生物测试报告。

安全评估：对于化妆品的安全性评估是一个bukehuoque的步骤。这涉及对成分的毒理学评价、风险评估和安全使用指导的制定。

标签和包装：化妆品标签需要包含特定的信息，例如产品名称、制造商名称和地址、净含量、生产日期和保质期等。此外，您还需要提供产品的样品照片以及外包装信息。

制造实践：FDA要求化妆品制造商遵守一系列的制造实践准则，以确保产品的质量和一致性。您需要提供制造实践的证明，例如GMP（良好制造实践）证书。

以上是FDA化妆品注册邓白氏办理的主要流程，但实际上，每个产品和申请都有其独特的要求和挑战。我们拥有丰富的经验和专·业知识，可以帮助您顺利进行FDA化妆品注册邓白氏办理。

我们的团队可以为您提供以下服务：

详细解读FDA化妆品注册指南和要求。

审核和完善产品成分和材料清单。

协助进行化妆品的安全评估。

设计和审核产品标签和包装。

提供制造实践准则咨询和支持