防晒霜是一种常见的护肤产品，为了保证其安全性和有效性，需要进行相关的认证和注册。在美国，防晒霜的注册需要符合FDA的规定。本文将介绍防晒霜办理美国FDA OTC-NDC注册流程。

一、什么是美国FDA OTC-NDC注册？

FDA是美国食品和药品管理局的缩写，它负责监管美国食品、药品、医疗器械等相关产品的安全性和有效性。防晒霜是一种药妆类产品，其注册需要遵守FDA的规定，而OTC-NDC是防晒霜在美国注册的必要文件。

OTC是Over-The-Counter的缩写，意为非处方药，指不需要医生处方就可以购买的药品。NDC是National Drug Code的缩写，是美国FDA颁发的一种药品识别码，用于识别和追踪药品。

因此，防晒霜办理美国FDA OTC-NDC注册，是指防晒霜作为非处方药品在美国市场销售时，需要符合FDA的规定，获取NDC号码并进行注册。

二、防晒霜美国FDA OTC-NDC注册的流程

产品标签及配方准备

防晒霜在进行FDA OTC-NDC注册前，需要准备完整的产品标签和产品配方。标签内容需要符合FDA规定，包括产品名称、品牌名称、规格、成分、使用方法、警示语等。同时，还需要准备产品的成分配方及安全性数据等资料。

完成U.S. Agent委托

由于防晒霜生产企业位于海外，需要委托一家注册代理公司作为其U.S. Agent（美国代理人），负责代表企业与FDA进行沟通和联系。

进行药品分类

防晒霜需要进行FDA药品分类，确定其是哪一类别的非处方药品。不同的药品类别需要符合不同的FDA规定和标准，所以进行正确的分类非常重要。

审核和批准

FDA会对申请材料进行审核，如果申请材料符合相关要求，FDA会对产品进行批准，并颁发OTC-NDC码。如果申请材料不符合要求，则FDA会要求申请人提供额外的信息或修改申请材料。

总体来说，美国FDA OTC-NDC注册的流程是比较复杂和耗时的。为了确保注册申请成功，建议寻求专.业的技术咨询服务来协助完成注册申请过程。

获取NDC号码

在FDA审核通过后，可以获取NDC号码。NDC号码是由11位数字组成的唯一识别码，用于识别和追踪药品。防晒霜需要在产品标签上标识。

美国FDA OTC-NDC注册的作用

美国FDA OTC-NDC注册是确保产品符合美国FDA要求并在美国市场合法销售的必要程序。如果产品未经注册，FDA可以要求禁止产品进入美国市场，并对涉嫌违反法规的企业进行罚款或其他处罚。

此外，OTC-NDC码是消费者识别OTC产品的标识。只有具有OTC-NDC码的产品才能在美国市场合法销售。因此，完成美国FDA OTC-NDC注册可以使产品在美国市场获得更好的销售机会。

总之，美国FDA OTC-NDC注册是销售OTC产品到美国市场的必要步骤。虽然注册流程比较复杂，但通过遵守相关法规和规定，可以确保产品在美国市场的合法性和安全性。

办理流程：

1.填写指定申请表

2.提供产品的资料

3.签订合同

4.FDA审核成功 出具证书