CE认证是欧洲共同市场内的产品合规性认证制度，用于验证产品是否符合欧洲制定的安全、健康和环保标准。CE-MDR（医疗器械规定）是欧盟于2017年制定的医疗器械法规，目的是增强对医疗器械的监管，加强对医疗器械的安全性、性能和质量的控制。CE-MDR办理前需要进行欧代注册或CE注册，以获得符合标准的医疗器械CE认证。

在进行CE-MDR办理前，企业需要准备好以下资料：

1.欧代注册或CE注册证明；

2.医疗器械的技术文档和产品标准；

3.医疗器械的生产流程和质量管理体系文件；

4.医疗器械的现场检查报告。

在准备资料时，企业应特别注意医疗器械技术文档的准备。医疗器械技术文档包含医疗器械的设计文件、试验方案和结果、产品的规格书、使用说明书等。在编写技术文档时，需确保内容详实、准确，并符合CE-MDR标准。

总的来说，CE-MDR办理是一项重要的措施，有助于提高医疗器械的市场竞争力和产品质量，公司应在办理前完善相关资料，确保产品符合CE-MDR标准，进一步拓展欧洲市场。