ISO13485医疗器械质量体系证书办理流程

1、咨询合同签订

2、资料收集：包括营业执照副本、组织机构代码、其他资质要求的许可**

3、人员培训：按照双方约定进行相关培训项目，如：基础培训、内审员培训、条款培训等

4、文件编写：按照双方确认的咨询方案组织文件编写

5、体系运行：按照双方确认的咨询方案组织体系运行

6、认证申请：由咨询师指导企业填写认证申请并约定认证时间

7、现场审核：全程陪同认证审核，并协调认证审核过程中出现的各类问题

8、不符合项整改：指导不符合项整改，直至不符合项关闭

9、获取证书

这份技术规范结合ISO9001:2015,叙述了汽车相关产品设计/开发、生产、安装和服务的质量体系要求质量体系需求,根据《中国2l世纪议程》有关清洁生产的描述，清洁生产就是指以节能、降耗、减污为目标，以管理和技术为手段，实施工业生产全过程污染控制，使污染物的生成量**小化的一种综合措施,检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术**会审查。