深圳万检通检验机构
主营产品: ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
电动护理床如何办理一类医疗CE认证MDR欧代注册

三、CE认证要预备的技能文件


1、制造商(欧盟授权代表/欧盟授权代理)的名称、地址,产品的名称、型号等。


2、产品运用说明书。


3、安全规划文件(包含要害结构图,即能反映爬申距离、空隙、绝缘层数和厚度的规划图)。


4、产品技能条件(或企业规范),建立技能资料。


5、产品电器原理图、方框图和线路图等。


6、要害元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。


7、测试报告(Testing Report)。


8、欧盟授权认证组织NB出具的相关证书(对于形式A以外的其它形式)。


9、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。


10、CE契合声明(DOC)。


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