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一类医疗器械巴西ANVISA注册如何办理

步骤9 对于所有的等级,ANVISA都会审查注册申请。如果获得批准,ANVISA将在《官方日报》(DOU)中发布注册号。注册有效期为5年。 续证必须在到期前一年开始。

D 具体项目操作

1 工厂提交基本信息和相关资料,以分析申请ANVISA可行性

2 双方协商达成共识后,签署委托服务协议,同时和巴西进口商/BRH签署委托服务协议

3 资料准备以及样品准备(针对工厂现有报告不符合要求的情况下需要送样去测试)

4 发送整套申请资料给BRH,由BRH到ANVISA进行提交。

5 ANVISA审核资料,如果有缺少或不符合,需要补齐

6 审核完成,ANVISA出证书

7 衔接后期ANVISA /BRH ,工厂三者之间的联络

E 费用

1 ANVISA服务费 38000人民币+5000人民币/年

1.1资料收集 整理 审核 翻译 公证

1.2全程操作,协助,监督/跟进

1.3后期衔接工厂ANVISA /BRH之间的联络与其他相关事宜

2 BRH服务费--(客户和巴西BRH需要签订服务协议,并支付如下费用)

2.1年度BRH服务费: 第·一个产品4000美金+1000美金服务费(首·次)

提交申请及资料,接受ANVISA例行检查,代表工厂在巴西的相关法律责任和义务,以及为巴西ANVISA监管及市场与工厂之间的联系和转达

2.2巴西进口商授权费用: 每次授权100美金

2.3 ANVISA注册费:3500美金


步骤7 对于所有设备,可以通过三种方式来满足以下要求:1)获得免费销售证书(CFS)或设备注册证书,以证明您的卫生部已获得本国的批准;2)在其他两个市场上显示注册证明,并提供您的设备未获得本国批准的理由;3)适用设备的INMETRO证书。(口罩只需满足部分要求)

步骤8 所有整套文件必须符合ANVISA要求,其中部分文件必须是葡萄牙文,且翻译件必须经过公证。



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