加拿大医疗器械MDEL注册办理流程介绍
您的MDEL将恢复:
如果您的MDEL应用程序符合《医疗器械法规》第45条中的所有要求。
加拿大卫生部已验证您已纠正导致暂停的问题。
恢复已暂停的MDEL后,您可以恢复可许可的活动。
加拿大卫生部取消您的MDEL
在以下情况下,部长或授权机构必须取消MDEL:
您的许可证已被暂停12个月以上。
您不会在每年的4月1日之前提交年度许可审查申请。
加拿大卫生部可能会检查已取消其MDEL的企业,以核实所有许可活动已停止。
在根据《医疗器械法规》第49条暂停您的营业执照之前,加拿大卫生部将向您发送书面通知,说明:
暂停的原因
您在检查后未能在规定的时间内采取的措施/纠正措施
被听见的机会(OBTH)过程
另外,您的营业执照可能会根据《医疗器械法规》第50条的规定被吊销,以防止对患者,使用者或其他人的健康或安全造成伤害。如果根据《医疗器械法规》第50条,您的许可被暂停,加拿大卫生部将以书面形式通知您并概述:
暂停的原因
如果您不同意暂停通知,该如何聆听的指示
加拿大卫生部可能会检查已暂停其MDEL的企业,以验证所有许可活动已停止。
恢复挂起的MDEL
如果您想在加拿大卫生部暂停MDEL之后恢复销售,进口或制造医疗设备,则可以提交恢复申请。
要在暂停后恢复MDEL,请执行以下操作:
更正导致暂停的问题。
要恢复,您的企业将需要与申请一起提交文件,以证明导致停权的情况已得到纠正。该文档可以包括但不限于适当的纠正和预防措施(CAPA)计划或纠正措施计划(CAP)。
为验证更正,在颁发许可决定之前,加拿大卫生部将对您的企业进行检查。
提交MDEL申请表(FRM-0292)。请按照“申请许可证”中所述的相同步骤进行操作。
自发票日期起30个日历日内提交付款。
如果尚未支付MDEL费用,加拿大卫生部有权拒绝提供服务,批准,权利和/或特权。
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