深圳万检通检验机构
主营产品: ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
欧盟REACH认证SVHC检测报告办理流程

相应的义务

  ECHA发布第十六批SVHC清单(7项),共计173项,2017年07月07日,ECHA发布第十七批SVHC清单(1项),共计174项,2018年01月15日,ECHA发布第十八批SVHC清单(7项)。

  在审核未通过前,禁止在欧盟生产,销售使用和进口(成员国主管机关对技术档案进行审查:评估登记的技术文件是否符合法规的规定,并检查动物试验计划,以避免不必要动物试验),--,欧盟成员国审查提交的测试草案并起草相关决议。

  共计53项;2011年12月19日,ECHA发布第六批SVHC清单(20项),共计73项;2012年06月18日,EHCA发布第七批SVHC清单(13项);同时,将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清单中。

  含量超过产品整体的0.1%时(两个条件需同时满足),产品符合通报的要求,则企业必须向ECHA进行通报,如果物品中含有意释放性物质(如空气清新剂,橡皮擦),且在物品中的量大于1吨/年,这部分物质也要承担(预)注册的义务。

  简称NEWRSCC),可以有效帮助解决产品供应链上企业间REACH合规问题沟通的事务,该系统负责管理,储存并传递非欧盟企业对欧贸易的吨位涵盖信息和REACH合规文档,新一代的工具拥有良好的系统界面,简洁的操作流程和严格的保密机制。

  将注册人的登记资料与完整性检查报告提供给成员国(MemberState)主管机关,但在分阶段注册截至日期前2个月内收到的注册卷宗,需3个月时间进行审核,--,非分阶段注册物质以及过了注册截止日期的分阶段注册物质。

  REACH查询

  根据欧盟REACH法规的规定:企业生产或进口的物质属于新物质(1981年之后在欧盟市场上上市的物质),那么从2008年6月1日起,企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口,但在正式注册前,必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质,需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册(Pre-registration)或者后预注册(Late-Pre-registration),如果企业错过了预注册或后预注册,必须根据法规要求开展查询(Inquiry)后才能进行正式注册。

  查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息,工艺描述以及物质鉴定谱图等资料,供判断物质的同一性,以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质,还可通过查询获取可用的数据节点信息。

  


展开全文
拨打电话 发送询价