冷敷凝胶贴CE认证MDR欧代协议办理流程条件
欧盟立法规定生产商对于全部CE标志的商品都需要出示对应的欧盟国家合规性声明
以下这些方式的核心具有“责任人”资质:
在欧盟境内生产商或知名品牌
在欧盟境内采购商
在欧盟境内法定代理人
在欧盟境内派送服务供应商
该负责人不可以坐落于美国地区
办理手续:
2、签署合同:根据所提供的材料,开展鉴定费用及周期时间,双方达成共识后签署合同;
3、分配材料:传送数据申请表格,相关信息,支付回单;
4、授予欧代受权:欧代企业授予欧代授权文件;
如销往欧洲地区与上亚马逊必须
欧盟授权代表
展开全文
相关产品