适用这种命令的欧盟标准是：

（1）EN60601-1医疗电器设备第1一部分：安全性通用性规定；

（2）EN60601-1-1医疗电器设备第1一部分：安全性通用性规定同榜1号调整；

（3）EN60601-2-11医疗电器设备第二部分：γ射束治疗仪器安全性专用型规定；

（4）EN60601-1-2医疗电器设备第1一部分：安全性通用性规定1.2节并行处理规范电磁兼容性——规定和测试。在其中第（1）、（2）、（3）项依据是伽玛刀低压（LVD）检测的重要依据：第（4）项依据是伽玛刀电磁兼容性（EMC）检测的重要依据。

诊疗CE认证程序流程、具体内容

欧盟国家把医疗器械产品分成四类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ产品要贴上CE标志，可采用自主宣布的形式。即生产商编写商品的专*业技术文件档案，与此同时自主按相关EN规范对产品进行检测或由有实力的实验室进行测试达标。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ产品要贴上CE标志，则需由欧盟国家*指定认证组织认证。

欧盟国家还要求，这几种商品得到CE认证的前提条件是生产厂需能通过ISO9000 ISO13485质量管理体系，获得ISO9000 ISO13485品质体系认证证书，且证书发放企业应是欧盟国家承认的认证。ISO9000 ISO13485质量管理体系和CE认证可以同时开展，但CE资格证书务必待ISO9000 ISO13485质量管理体系成功后，即可给予授予。