深圳万检通检验机构
主营产品: ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
英国一类医疗器械UKCA认证办理周期

UK符合性声明所需的信息与目前欧盟符合性声明所需的信息基本相同。不同的法规可能有不同的要求,但通常应包括:


您或您授权代表的姓名和完整办公地址


产品序列号、型号或型号标识


声明您对产品的合规性承担全部责任。


执行合格评定程序的认可机构的详细信息(如适用)


产品符合的相关法规


您的姓名和签名


发表声明的日期


补充信息(如适用)


您需要在UK符合性声明中列出:


相关的UK指令(非欧盟指令)


相关的UK标准(非欧盟官方公报中引用的标准)


注:2021年1月1日,英国标准将与欧盟使用的标准在实质和参考方面相同。然而,他们将使用前缀“BS”来表示它们是英国标准协会(British standards Institution)作为英国国家标准机构采用的标准。


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