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欧盟医疗器械CE认证如何办理

医用隔离衣申请办理CE认证与步骤


一、CE认证介绍

CE认证是一种安全认证标志,是商品进到欧盟国家地区售卖的行驶。

在欧盟国家销售市场“CE”验证属强制性认证标示。

CE由法文 “Communate Europpene” 简称成的,是欧共体的意味。

欧共体之后发展成了欧洲共同体EU(通称欧盟国家)。


二、CE标识

CE标识是法律法规标识,能够按一定比例变大和变小。还可以看作是2个交叉的圆,两个字母是等高线的,英文字母“E”中间一划会比左右几笔略短少量。CE标识相对高度不可以**5mm。

三、医疗机械命令介绍

数字功放植入医疗器械命令(EC-directive90/385/EEC 通称AIMD)

适用心脏起博器、可嵌入的胰岛素泵等,已经在1993年1月1日起效,1995年1月1日强制性执行。

医疗机械命令(EC-directive 93/42/EEC 通称MDD)

已经在1995年1月1日起效,1998年6月14日强制性执行,目前已经升版为2007/47/EC。

诊断试剂命令(EC-Directive98/79/EC 通称IVDD)

适用红细胞电子计数器、怀孕检测系统等,已经在1998年12月7日起效,2003年12月7日强制性执行。



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