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MDR指令 一次性止血带欧盟CE认证 有什么要求

CE认证实际上是制造商声明产品符合EC指令的要求,并且不会对公众的环境,健康和安全造成潜在问题。CE认证的目的并不仅仅意味着产品是在EEA中制造的,而是表明产品在进入市场之前已经过通过欧盟标准会评估和分析。
CE证书的办理相信对于出口商和制造商来说并不陌生,但是经常会有客户疑问:CE证书是一次性的吗,是不是每次清关都要重新办理CE认证。
其实不是的,CE认证并非是一次性的认证,同一个产品,申请了CE认证话可以无限制出口。一般CE证书的有效期是3-5年,如果有指令和标准更新,那就需要重新申请了。
MDR指令
为什么要进行ce认证:产品出口欧盟时,海关会查看你的产品是否有CE认证证书,能清关运用,不会因没有CE证书把货品拘留;产品出口到欧盟区域,没有CE认证的产品是不允许在商场上出售的,一旦发现,立刻下架或撤回。
CE认证是产品出口到欧盟商场的一个通行证,进行过CE认证的产品能够进步产品自身的一个竞争力,在欧盟的顾客愈加信任加贴CE认证的产品,加贴CE认证标志的产品代表着产品契合欧盟的安全法规规范,阐明是被欧盟商场认可的。
MDR指令
CE认证标识欧盟适用国家:
奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、荷兰、英国、瑞士、挪威及冰岛为欧洲自由贸易同盟的三国会员国,认可欧盟所采用的标准及认证制度。
MDR指令
CE认证技术文件通常包括下列内容:
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)名称、商号、地址;
2、产品的型号、编号;
3、产品使用说明书;
4、安全设计文件(关键结构图,即能反映爬升距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图);
5、产品技术条件(或企业标准);
6、产品电原理图;
7、产品线路图;
8、关键元部件或原材料清单;
9、测试报告;
10、CE符合声明。
我们公司经营理念:一个中心,以客户为中心!一个承诺,一切让您满意!公司的服务宗旨是:坚持“诚信求实、服务社会、信誉至上”,顾客的满意就是我们追求。
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