1 提交产品资料和申请表

2 确认产品法规和认证标准

3 准备测试样品和技术资料

4 样品测试+技术资料审核整改

5 工厂签署DOC自我声明

6 技术资料提交欧代公司进行医疗注册

7 产品获得注册号后，加贴CE标识进入欧盟市场