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医疗器械欧盟授权代表CE MDR IVDR欧代的职责

欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后,在实行上已有严格 的趋势,但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时,并未完全根据有 关大小规定制作,本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称 、商标、欧盟授权代表及进囗商的地址,必须以明显的、易读的样式,粘贴 或印制于玩具本体或其它包装上,若玩具体积太小,或系小零件组成的玩 具,可将有关资料印在玩具包装上或型录上,欧巿对于CE标志的大小,有包装的规定,其中CE字的高度至少要5mm ,而CE字的长度合计不得超过 12mm,CE字体的宽度,应不少于5分之1。

欧盟授权代表的职责包括:

1/ 作为制造商指定的授权代表,负责与欧盟范围内各个国家的医疗器械监管机构联系,处理医疗器械

的事故、投诉、不良事件以及召回等工作;

2/ 保留制造商的 CE 技术文件,当监管机构提出问题时,进行联络制造商、回复和沟通;

3/ 受制造商的委托,在欧盟进行医疗器械产品注册;

4/ 受制造商的委托,申请欧盟颁发的自由销售证书。


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