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止血钳听诊器纱布绷带采样拭子欧盟CE MDR认证办理时间

特别说明的是,由于COVID-19疫情的影响,MDR实施日期推迟到2021年5月27日。

  2. 合规时间解释
  1)从2021.5.26开始,任何公告机构不能再签署MDD、AlIMD的CE证书;
  2)在MDR生效前获得MDD 和AlMD CE证书,在其5年有效期内继续有效。
  3)2017.5.26至2021.5.25期间,仍可申请MDD证书,有效期5年,但不能超过2024.5.27(MDD附录V路径和AIMD附录4路径获得的证书*迟在2022.5.27日失效)
  4)但上条所述日期之前已投放到欧盟市场的产品,可继续销售和使用到2025.5.27。
  5)从2024.5.27开始,产品不能再持有MDD证书清关投放市场,但在此之前已投放市场的产品,可继续销售和在客户端使用至2025.5.27日;
  6)2020.5.26日后,产品上市后的监督管理等活动,必须遵守MDR指令的要求;
  7)如果MDD下的产品在2025.5.27前还没有交付使用,则2025.5.27之后,GAME OVER。即便是已经进入欧盟了,只要还没交付给医院使用,医院也不能再接收。
  8)由于2021.526日起,任何公告机构不能再签署MDDAIMDCE证书,故在之后继续使用MDDAlMDCE证书的制造商应确保·CE证书上任何内容不再发生变化,如新类别,新场地等。
  · 已上市产品没有设计和预期用途上的重大变更,也不能同类别增加新型号。如变化,必须重新申请MDR证书。

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