要办理美国FDA注册和处方药OTC注册，可以参考以下步骤：

了解相关法规和要求：在开始注册申请之前，需要了解FDA对OTC药品的注册要求和法规，以确保符合相关标准和规定。

准备注册申请资料：根据FDA的要求，准备注册申请资料，包括药品的成分、规格、用途等信息，以及生产工艺、质量控制等方面的资料。每个产品的成分不相同也需分开申请，还有产品单位也需谨慎填写，单位不同会影响产品注册码的申请。

提交注册申请：将注册申请资料提交给FDA，可以选择通过电子系统或纸质方式提交。

审核和批准：FDA将对注册申请进行审核，并决定是否批准注册申请。如果申请获得批准，FDA将向申请者发放一个唯一的FEI码，该编码将用于在FDA官网上查询相关信息。

此外，OTC注册成功包含dengbaishi编码注册、企业注册、产品注册。首先进行dengbaishi编码注册（DUNS），填写包含公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机等信息的申请表，资料填写完善提交dengbaishi官方邮箱，等待dengbaishi确认函并签字盖章回传，再提交dengbaishi官方邮箱，资料齐全后3个工作日左右可获得dengbaishi注册码。然后进行企业注册码的申请，客户按要求填写完善好申请表，由工程部提交美国，等待美国那边系统审核，审核通过后下发企业注册码。最后进行产品注册码的申请，每个产品每款规格不同都需分开申请，每个产品成分不相同也需分开申请，还有产品单位也需谨慎填写，单位不同会影响产品注册码的申请。所有流程申请完毕后，等待由美国FDA官网随机发放的FEI码即可。

以上信息仅供参考，如需更多关于美国FDA注册和处方药OTC注册的详细信息，可以查阅相关文献或咨询专业人士。