CE-IVDR认证，是针对在欧盟市场销售的体外诊断器械进行的合规性评估和认证。

申请流程如下：

确定产品类别和风险等级：首先，确定您的体外诊断器械的产品类别和相应的风险等级。这将有助于确定适用的评估程序和技术文件要求。

选择合适的评估机构（Notified Body）：根据CE-IVDR的规定，您需要选择一家获得欧盟委员会批准的评估机构进行技术评估和审核。这些机构负责对体外诊断器械进行合规性评估和认证。

准备技术文件和其他必要文件：根据评估机构的要求，准备完整、准确的技术文件，包括产品的设计和性能描述、制造和控制过程、风险评估和管理、临床数据、性能评估和验证报告等。您还需要准备其他必要的文件，如质量管理体系文件、标签和包装信息等。

提交申请文件给评估机构：将准备好的申请文件提交给选择的评估机构。评估机构将对文件进行评估和审核，以确认其符合CE-IVDR的要求。

进行技术评估和现场审核：评估机构可能需要对您的技术文件进行评估，并可能进行现场审核，以评估您的生产设施和质量管理体系的符合性。

完成评估和审核过程：评估机构将根据他们的评估和审核结果，确定您的体外诊断器械是否符合CE-IVDR的要求。

颁发CE证书：如果评估机构确定您的体外诊断器械符合CE-IVDR的要求，他们将颁发CE证书作为认证的结果。该证书确认了产品符合欧盟市场的法规要求，并有权在欧盟市场上合法销售和分发。

有的，CE-IVDR（欧盟体外诊断器械规例）认证成功后，将颁发CE证书作为证明。

CE证书由获得欧盟委员会批准的评估机构（Notified Body）颁发，该评估机构负责对体外诊断器械进行合规性评估和认证。评估机构会根据您提交的技术文件和其他必要的文件进行评估和审核，并确认您的产品符合CE-IVDR规例的要求。

一旦评估机构确定您的体外诊断器械符合CE-IVDR的要求，他们将颁发CE证书作为认证的结果。CE证书将包含有关产品的基本信息，例如制造商的名称和地址、产品的描述和规格、评估机构的名称和编号等。

CE证书的有效期将根据评估机构的规定而定，通常是几年。评估机构还可能要求进行定期的监督审核和更新评估，以确保产品持续符合CE-IVDR规定的要求。