挂脖风扇怎么办理欧盟CE认证ROHS认证
发布时间:2024-11-15
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写,英文意思为EUROPEAN CONFORMITY,即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
展开全文
其他新闻
- ISO9001质量认证有哪些企业需要办理 2024-11-15
- 医用病床、护理床如何办理一类医疗器械CE认证 2024-11-15
- 医用急救包申请一类医疗CE认证怎么做 2024-11-15
- 医用湿巾出口欧盟做CE认证怎么办理 2024-11-15
- 医用冷敷贴怎么申请一类医疗CE认证 2024-11-15
- 医用急救包、止血绷带做一类MDR CE认证需要什么资料 2024-11-15
- 澳洲RCM认证C-TICK认证申请办理流程 2024-11-15
- 纱布、绷带、创可贴申请一类医疗CE认证MDR指令办理流程 2024-11-15
- 一次性集尿袋CE认证MDR指令欧代协议办理周期时效 2024-11-15
- 深圳工厂怎么办理ISO13485医疗器械质量管理体系认证 2024-11-15