医用护膝怎么办理一类医疗器械CE认证MDR指令
发布时间:2024-11-15
护膝指的是用于保护人们膝盖的一块材料,在现代体育运动或者跪地工作中,护膝的使用是非常广泛的。膝盖既是一个在运动中极其重要的部位,同时又是一个比较脆弱容易受伤的部位。
护膝产品属于个人防护用品,一般出口到欧盟销售的话是需要办理CE认证按照PPE指令,下面为大家介绍下护膝CE认证EN14404标准和如何办理护膝CE认证。
护膝EN14404测试项目有那些?
检测项目有:卫生测试,尺寸测试,抗穿刺测试,力的分布测试,抗冲击测试,束缚测试,防水测试,人体舒适度测试等。
护膝CE认证的标准是:EN 14404: Personal protective equipment - Knee protectors for work in the kneeling position个人防护设备-下跪位置工作的护膝
属于个人防护用品II类,需要通过类型检测和CE认证,方可打上CE标记。
护膝CE认证检测流程:
第1步:申请--填写申请表
第二步:报价--根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
第三步:付款--申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付项目费
第四步:测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
展开全文
其他新闻
- 澳洲c-tick认证RCM注册怎么办理 2024-11-15
- 电动轮椅一类医疗器械CE认证MDR注册办理申请 2024-11-15
- 医用耗材CE认证MDR注册申请步骤 2024-11-15
- 深圳电子产品办理PSE认证周期及流程 2024-11-15
- 亚马逊UL报告是什么,怎么办理 2024-11-15
- 蓝牙耳机申请美国fcc-id认证如何办理周期多久 2024-11-15
- 病床、护理床CE认证MDR注册办理流程资料 2024-11-15
- 蓝牙耳机做美国fcc-id认证需要提供什么资料 2024-11-15
- 医用辣椒贴CE认证MDR指令注册办理周期多久 2024-11-15
- ISO13485医疗器械体系认证哪里可以办理 2024-11-15