CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品较基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE认证管控产品安全，不管控产品质量，CE标识也是一种安全认证标志，产品贴有CE标志，即可进入欧洲市场。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证流程1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。3、申请公司确认项目，送样。5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。7、申请公司签署CE*自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认证要准备的技术文件1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；10、CE符合声明（DOC）；