医疗一类CE MDR欧代注册 荷兰欧盟授权代表
发布时间:2024-05-20
新的医疗器械法规(MDR)和体外诊断医疗器械法规(IVDR)会对欧代的要求更高,目前了解下来荷兰欧代较为可靠,该公司是合法注册并通过荷兰医疗器械主管当局审批,负责欧盟授权代表、医疗器械注册和自由销售证书办理业务等。
欧代事宜看似虽小,一旦有问题则非常麻烦,相当于您欧盟境内的法律顾问,请务必重视。
展开全文
其他新闻
- 医疗器械欧代办理 CIBG荷兰欧盟公告号授权代表 2024-05-20
- 医疗器械欧代注册新法规MDR怎么办理 2024-05-20
- 一类医疗器械出口欧盟CE MDR注册流程 2024-05-20
- 医疗一类做美国FDA510K注册办理流程 2024-05-20
- 欧盟一类医疗器械指令MDR法规CE认证怎么做 2024-05-20
- 化妆品做美国FDA注册申请流程周期 2024-05-20
- 一类医疗器械申请美国FDA注册怎么办理 2024-05-20
- 办理美国FDA注册需要提供的资料 2024-05-20
- 食品类做美国FDA注册需要什么资料要求 2024-05-20
- 美国FDA注册找哪家公司申请办理 2024-05-20