医用口罩手套隔离衣手术衣出口欧洲CE认证和欧盟注册

医用口罩出口欧盟的CE(MDR）注册流程

罩厂家开始投入欧盟市场，产品进入欧盟需要做CE认证，满足欧盟医疗器械法规(MDR)要求。口罩出口欧盟MDR CE认证的申请流程。

医用口罩隔离衣防护服手术衣PE袍等产品出口欧盟，按照医疗器械法规MDR分为两类，无菌类和非*两大类。

1、如无菌类口罩的话:分类1S，需要公告机构介入。

2、ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级。

3、建立产品的UDI系统，准备产品的技术文件

4、产品要进行生物相容性，性能检测检测;

5、建立符合MDR要求的产品技术文件，公告机构进行审核。

6、拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册